|
04.09.11 12:39 |
Одной из основных трудностей в иммунотерапии опухолей является обнаружение специфических молекулярных мишеней, которые отличают опухолевые клетки от нормальных. Если удается определить какой либо белок свойственный исключительно опухолевым клеткам, то это большая удача. В этом случае в качестве потенциальной мишени может быть использована не вся совокупность белков опухолевых клеток, которая получается обычно из фрагмента опухоли, полученного хирургическим путем (что не всегда доступно), а только этот белок или его фрагмент – пептид. В последнее время появились сообщения, что определенный класс белковых факторов транскрипции, свойственных эмбриональному развитию и эмбриональным стволовым клеткам, практически отсутствует во взрослых тканях и, в частности, во взрослом мозгу, но, как правило, появляется в клетках опухолей. Одним из таких белков является Sox2. Есть прямые указания на то, что возникновение иммунного ответа к этому белку приводит к тому, что иммунная система начинает контролировать рост опухоли, предотвращая болезнь. Radek Spisek et al, Frequent and specifi c immunity to the embryonal stem cell–associated antigen SOX2 in patients with monoclonal gammopathy Journal Experimental Medicine Vol. 204, No. 4, April 16, 2007 831–840 www.jem.org/cgi/doi/10.1084/jem.20062387
Определенно показано также, что Sox2 отсутствует в клетках центральной нервной системы взрослого человека, но появляется в клетках злокачественных опухолей. M Schmitz et al Identification of SOX2 as a novel glioma-associated antigen and potential target for T cell-based immunotherapy British Journal of Cancer (2007) 96, 1293 – 1301 www.bjcancer.com
Мы получили пептиды Sox2 белка и намерены использовать их в качестве антигенной мишени в иммунотерапии глиальных опухолей с помощью терапевтических вакцин на основе дендритных клеток.
|